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中華人民共和國(guó)藥品管理法
(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《...
查看詳情 >> 2019-08-27
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2021年第15號(hào))
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的公告(2021年 第8號(hào))
NMPA公告:這兩種藥品的說明書進(jìn)行修訂!
新版GCP發(fā)布,7月1日起實(shí)施!
藥品說明書和標(biāo)簽備案流程變化
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10類藥品調(diào)出醫(yī)保!
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
藥品注冊(cè)管理辦法